Мифепристон 84371-65-3

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 429,59 Мифепристон является чрезвычайно активным антагонистом рецептора прогестерона и рецептора глюкокортикоидов с IC50 0,2 нМ и 2,6 нМ соответственно. \ n Биологическая активность Мифепристон ингибирует индуцированную кортикоидами транскрипцию из связанный с глюкокортикоидным ответным элементом (GRE) репортерный ген люциферазы в клеточной линии карциномы легкого человека A549. Более того, мифепристон также блокирует индукцию прогестероном активности щелочной фосфатазы в линии клеток рака молочной железы человека T47D. Мифепристон подавляет рост клеток рака яичников SK-OV-3 и OV2008 с IC50 6,25 мкМ и 6,91 мкМ соответственно. Недавнее исследование показывает, что мифепристон индуцирует сверхэкспрессию каспазы-1 как в дифференцированных, так и в недифференцированных эмбриональных стволовых клетках каспазы-1. Мифепристон может нарушать рост опухолей SK-OV-3 у мышей с ослабленным иммунитетом в дозах 0,5 и 1 мг / день. Мифепристон значительно снижает вес простаты в самых высоких дозах in vivo и подавляет рост предстательной железы, продуцируемый дигидротестостероном (ДГТ), в большей степени, чем индукция атрофии и гибели клеток у крыс.

Группа Продуктов : Эндокринология и гормоны > Ингибитор рецепторов эстрогена / гестагена