Цитрат торемифена 89778-27-8

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 598,08 Цитрат торемифена - это пероральный селективный модулятор рецепторов эстрогена (SERM), используемый при лечении запущенного рака груди. \ n Биологическая активность Торемифен (7,5 мМ) вызывает примерно 60 % клеток с морфологическими характеристиками, типичными для клеток, подвергающихся запрограммированной смерти или апоптозу в клетках рака молочной железы человека. Торемифен (5-10 мМ) приводит к повышенным уровням мРНК TRPM-2 и TGF beta 1 в опухолевых клетках, выращенных in vitro или in vivo. Торемифен вызывает ингибирование роста чувствительных к эстрогену клеток рака молочной железы, индуцируя апоптоз некоторых клеток и препятствуя проникновению других клеток в митоз. Торемифен вызывает дозозависимый уровень аддуктов, который ниже, чем наблюдаемый для ТАМ. Торемифен значительно усиливает образование эндогенного аддукта ДНК. Торемифен влияет на клеточный обмен, ингибируя митотическую активность и модифицируя обильный спонтанный апоптоз в индуцированной ДМБА карциноме молочной железы крысы. Торемифен в самой высокой испытанной дозе увеличивает частоту гепатоцеллюлярных карцином в группах, получавших DEN, до уровня одной трети, который наблюдался при введении тамоксифена крысам, инициированным DEN. Торемифен увеличивает частоту гипернефром у крыс, ранее получавших ДЭН. Торемифен приводит к анеуплоидии в 50% исследованных клеток и сравнивается с 85% уровнем, индуцированным тамоксифеном у самок крыс Sprague-Dawley.

Группа Продуктов : Эндокринология и гормоны > Ингибитор рецепторов эстрогена / гестагена