Эстрадиола валерат 979-32-8

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 356,5 Эстрадиол представляет собой синтетический эфир, используемый для лечения симптомов менопаузы и дефицита гормонов. \ n Биологическая активность Эстрадиол (10 нМ) быстро активирует изофермент сфингозинкиназы SphK1, что определяется по усиленному фосфорилированию на Ser225 в клетках MCF-7. Эстрадиол (20 нМ) стимулирует быстрое высвобождение сфингозин-1-фосфата (S1P) и дигидро-S1P из клеток MCF-7. SphK1 и рецептор эстрогена α в основном ответственны за образование S1P и дигидро-S1P. Подавление ABCC1 или ABCG2 с помощью siRNA или фармакологических ингибиторов снижает опосредованное эстрадиолом (10 нМ) высвобождение S1P или дигидро-S1P из клеток MCF-7. Эстрадиол (10 нМ) подавляет экспрессию miR-21 в клетках рака груди человека MCF-7, опосредованную рецептором эстрогена α. Эстрадиол (10 нМ) активирует активность репортеров нескольких генов-мишеней miR-21 в клетках MCF-7 посредством ингибирования экспрессии miR-21. Эстрадиол (10 нМ) увеличивает экспрессию эндогенных генов-мишеней miR-21 в белке, но не увеличивает уровни РНК в клетках MCF-7. Эстрадиол (80 мкг / кг / день, подкожно) значительно снижает абсолютное количество общих перитонеальных клеток и макрофагов, характеризуемых двойным F4 / 80- и CD11b-положительным окрашиванием, у овариэктомированных мышей C57BL / 6J. Эстрадиол (80 мкг / кг / день, подкожно) усиливает LPS-индуцированную экспрессию провоспалительных цитокинов макрофагами, вызванными TGC, посредством ингибирования активности PI3K у мышей C57BL / 6J, подвергнутых овариэктомии. Провоспалительный эффект эстрадиола устраняется подавлением активности рецептора эстрогена α в макрофагах, вызванных тиогликолятом.

Группа Продуктов : Эндокринология и гормоны > Ингибитор рецепторов эстрогена / гестагена