Моксифлоксацин HCl 186826-86-8

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 437,89 Моксифлоксацин - синтетический фторхинолоновый антибактериальный агент четвертого поколения. \ n Биологическая активность Моксифлоксацин оказывает свое действие, улавливая ферментный комплекс лекарственного препарата ДНК и специфически ингибируя АТФ-зависимые ферменты топоизомеразы II (ДНК-гираза) и топоизомераза IV. Моксифлоксацин проявляет активность in vitro в отношении M. tuberculosis H37Rv с МИК 0,177 мкг / мл. Моксифлоксацин обладает широкой грамположительной и грамотрицательной активностью. Моксифлоксацин проявляет in vitro и клиническую эффективность против Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Haemophilus in uenzae, H. parain uenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae и Mycoplasma pneumoniae. Моксифлоксацин обладает активностью против микобактерий в дополнение к M. tuberculosis; Моксифлоксацин более активен против M. kansasii, чем комплекс M. avium: в частности, MIC90 для M. avium> M. intracellulare> M. kansasii при 4, 2 и 2 мкг / мл соответственно. МИК90 для M. chelonae> M. fortuitum при 16 и 0,5 мкг / мл соответственно. Мокси-оксацин в сочетании с RIF / пиразинамидом (PZA) сокращает время лечения до 2 месяцев по сравнению со схемами с изониазидом (INH) / RIF / PZA на мышиной модели, разработанной для имитации болезни человека. Аналогичные результаты со стабильным излечением достигаются через 4 месяца у мышей, получавших дважды в неделю RIF / Moxi-оксацин / PZA, по сравнению с излечением через 6 месяцев при ежедневном лечении RIF / INH / PZA. 100 мг / кг Moxi оксацина у мышей дает активность, сравнимую с INH; Увеличение дозы у мышей до 400 мг / кг ежедневно приводит к снижению количества КОЕ в селезенке, чем для INH 25 мг / кг, хотя различия не являются статистически значимыми. Соотношение AUC / MIC лучше всего коррелирует с эффективностью фторхинолонов in vivo на мышиной модели туберкулеза.

Группа Продуктов : Повреждение ДНК > Ингибитор топоизомеразы