Тадалафил 171596-29-5

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 389,4 Тадалафил представляет собой ингибитор ФДЭ-5 с IC50 1,8 нМ. \ n \ n Биологическая активность Тадалафил связывается с ФДЭ5 с KD 2,4 нМ. цГМФ стимулирует связывание [3H] тадалафила. Тадалафил (1 мМ) увеличивает экспрессию белка CYP3A в гепатоцитах человека. Тадалафил (2 мг / кг) почти полностью восстанавливает оксигенацию полового члена и устраняет увеличение, вызванное нейротомией, и в значительной степени восстанавливает соотношение мышечная ткань / волокно в срезах полового члена у ложнооперированных крыс. Тадалафил (2 мг / кг или 10 мг / кг) значительно улучшает неврологическое функциональное восстановление и увеличивает плотность сосудов головного мозга и процент BrdU-положительных эндотелиальных клеток вокруг границы ишемии. Тадалафил избирательно увеличивает цГМФ, но не цАМФ в головном мозге крыс. Тадалафил снижает количество апоптотических клеток и увеличивает фосфорилирование 2 киназ, связанных с выживанием, Akt и киназы 1/2, регулируемой внеклеточными сигналами, у мышей.

Группа Продуктов : Метаболизм > Ингибитор PDE