Цилостазол 73963-72-1

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 369,46 Цилостазол - мощный ингибитор циклической нуклеотидфосфодиэстеразы типа 3 (PDE3) с IC50 0,2 мкМ и ингибитор поглощения аденозина. \ n \ n Биологическая активность Цилостазол (OPC- 13013) представляет собой производное 2-оксохинолина с антитромботическим, сосудорасширяющим, антимитогенным и кардиотоническим свойствами. Сосудорасширяющее и антитромбоцитарное действие цилостазола обусловлено главным образом ингибированием фосфодиэстеразы 3 (ФДЭ3) и последующим повышением внутриклеточных уровней цАМФ. Цилостазол подавляет агрегацию тромбоцитов. Цилостазол также обладает способностью подавлять захват аденозина. Показано, что повышение уровня интерстициального аденозина цилостазолом в сердце снижает увеличение цАМФ, вызванное ингибирующим действием цилостазола в отношении PDE3, тем самым ослабляя кардиотонические эффекты. Сообщается, что цилостазол подавляет пролиферацию гладкомышечных клеток. Цилостазол расслабляет гладкие мышцы сосудов и вызывает расширение сосудов. Цилостазол подавляет цитокин-индуцированную экспрессию хемоаттрактантного белка-1 моноцитов (MCP-1). Цилостазол снижает уровень триглицеридов в плазме и повышает уровень холестерина ЛПВП.

Группа Продуктов : Метаболизм > Ингибитор PDE