Флумекин 42835-25-6

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 261,25 Флумеквин - синтетический химиотерапевтический антибиотик, ингибирующий топоизомеразу II с IC50 15 мкМ. \ n Биологическая активность Флумекин ингибирует эукариотическую топоизомеразу II, которая отвечает за двухцепочечную Реакция разрыва ДНК, а также бактериальная гираза, ингибирующие эффекты FL на топоизомеразу II высоки по сравнению с влиянием на бактериальную гиразу. Флумехин имеет минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) от 0,06 мкг / мл до 32 мкг / мл в 12 клинических изолятах A. salmonicida. Флумехин обеспечивает высокие значения E (макс.) 16 для наиболее устойчивых изолятов, что указывает на важный вклад оттока в фенотип устойчивости. Эксперименты по накоплению флумехина подтверждают, что высокие значения E (max) связаны с гораздо более низким уровнем накопления. Флумекин (4000 ppm, пероральная диета) вызывает дозозависимое повреждение ДНК в желудке, толстой кишке и мочевом пузыре взрослых мышей через 3 часа, но не через 24 часа после приема. Биодоступность флумехина составляет 44,7% после перорального приема лечебного корма атлантическому лососю. Флумехин дает объемы распределения в равновесном состоянии 3,5 л / кг, период полувыведения (t 1/2) 22,8 часа и площадь под кривой зависимости концентрации лекарственного средства в плазме от времени (AUC) 140 мкг × час / мл после внутривенного введения. прием атлантического лосося. Флумекин (100 мг / л) уменьшает среднюю длину корня, гипокотиля, семядоли и среднее количество вторичных корней у водных сорняков Lythrum salicaria L. (Vss) 2,41 л / кг (треска) и 2,15 л / кг (губан) после внутривенного введения. Общий клиренс (Cl) составляет 0,024 л / час · кг (треска) и 0,14 л / час · кг (губан), а период полувыведения (t1 / 2 λ z), по расчетам, составляет 75 часов (треска) и 31 час. часов (губан) после приема флумекин (10 мг / кг, перорально). Расчетная биодоступность при пероральном приеме (F) составляет 65% (треска) и 41% (губан) после перорального приема флумекина.

Группа Продуктов : Повреждение ДНК > Ингибитор топоизомеразы