SB505124 694433-59-5

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 335,4 SB505124 - селективный ингибитор TGFβR для ALK4, ALK5 с IC50 129 нМ и 47 нМ, соответственно, также ингибирует ALK7, но не ингибирует ALK1, 2, 3 или 6. \ n Биологическая активность SB505124 идентифицирован как обратимый АТФ-конкурентный и селективный ингибитор ALK для ALK4 и ALK5. SB505124 не проявляет токсичности для почечных эпителиальных клеток A498 при концентрациях до 100 мкМ в течение 48 часов и блокирует индуцированный TGF-β апоптоз клеток FaO и клеток NRP 154 в зависимости от концентрации. В эндотелиальных клетках пупочной вены человека (HUVEC) SB505124 (500 нМ) блокирует изменения TGF-β1 в сборке F-актина и предотвращает продукцию ROS, индуцированную TGF-β. Ингибируя передачу сигналов TGF-beta1, SB505124 приводит к снижению нейрогенеза, индуцированного дефероксамином (DFO). Недавнее исследование показывает, что SB505124 подавляет миграцию и инвазию клеток MCF-7-M5 рака груди. В модели GFS кролика SB505124 снижал уровни внутриглазного давления (ВГД) и уменьшал инфильтрацию субконъюнктивальных клеток и рубцевание в области хирургического вмешательства в GFS. У мышей, получавших такролимус (TAC), и мышей FK12EC KO SB505124 предотвращает активацию эндотелиальных рецепторов TGF-β и индукцию гиалиноза почечных артериол.

Группа Продуктов : TGF-бета / Smad