Даунорубицин HCl 23541-50-6

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 563,98 Даунорубицин HCl ингибирует синтез ДНК и РНК и подавляет синтез ДНК с Ki 0,02 мкМ. \ n Биологическая активность При концентрациях препарата, которые отражают пиковую концентрацию в плазме после введения даунорубицина , первичный механизм, вероятно, будет происходить через взаимодействие с топоизомеразой II, которое может быть первичным запускающим событием для остановки роста и / или гибели клеток через сигнальный путь, ведущий к апоптозу, по крайней мере, в лейкозных клетках и тимоцитах. Структура хинона позволяет даунорубицину действовать как акцептор электронов в реакциях, опосредованных оксоредуктивными ферментами, включая редуктазу цитохрома Р450, НАДН-дегидрогеназу и ксантиноксидазу. При концентрациях даунорубицина, превышающих примерно 2–4 мкМ, могут стать очевидными опосредованная свободными радикалами токсичность и перекрестное связывание ДНК. Даунорубицин подавляет синтез как ДНК, так и РНК в клетках HeLa в диапазоне концентраций от 0,2 до 2 мкМ. Даунорубицин ингибирует оба синтеза ДНК в асцитных опухолевых клетках Эрлиха в диапазоне концентраций 4 мкМ. Даунорубик запускает апоптоз при концентрациях 0,5 и 1 мкМ в лейкозных клетках человека HL-60 или U-937. Даунорубицин стимулирует повышение уровня церамидов и апоптоз в клетках P388 и U937 посредством синтеза de novo через активацию фермента церамидсинтазы. Даунорубицин дозозависимо увеличивает экспозицию фосфатидилсерина и, как следствие, прокоагулянтную активность эндотелиальных клеток пупочной вены человека. Даунорубицин (0,2 мМ) значительно усиливает высвобождение эндотелиальных микрочастиц, которые обладают высокой прокоагулянтной способностью в эндотелиальных клетках пупочной вены человека.

Группа Продуктов : Повреждение ДНК > Ингибитор теломеразы