БИБР 1532 321674-73-1

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 331,36 BIBR 1532 - мощный селективный неконкурентный ингибитор теломеразы с IC50 100 нМ. \ n Биологическая активность BIBR 1532 оказывает неконкурентное ингибирующее действие на теломеразу деятельность. В линии лейкозных клеток JVM13 BIBR 1532 проявляет антипролиферативный эффект в дозозависимом диапазоне с IC50 52 мкМ, и аналогичные результаты также наблюдаются в других линиях лейкозных клеток, включая Nalm-1, HL-60 и Jurkat. Кроме того, BIBR 1532 приводит к прямому антипролиферативному действию на острый миелоидный лейкоз (AML) с IC50 56 мкМ, не влияя на пролиферативную способность нормальных гемопоэтических клеток-предшественников. BIBR 1532 (2,5 мкМ) снижает колониеобразующую способность и вызывает сокращение длины теломер, а также химиотерапевтическую сенсибилизацию за счет ингибирования активности теломеразы в линиях клеток MCF-7 / WT и мелфалан-устойчивых клеточных линий MCF-7 / MlnR. При пролимфоцитарном лейкозе Т-клеток (T-PLL) BIBR 1532 проявляет селективные цитотоксические эффекты в зависимости от дозы, а клетки, обработанные BIBR 1532, также демонстрируют ядерную конденсацию и образование апоптотических телец, морфологически совместимых с апоптозом. Недавнее исследование показывает, что комбинированное лечение BIBR 1532 и химиотерапевтическими агентами карбоплатином приводит к потенциальному синергическому эффекту для устранения сфероидообразующих клеток рака яичников в клеточных линиях ES2, SKOV3 и TOV112D.

Группа Продуктов : Повреждение ДНК > Ингибитор теломеразы