Ставудин (d4T) 3056-17-5

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 224,21 Ставудин (d4T) - нуклеозидный аналог ингибитора обратной транскриптазы (NARTI), активный против ВИЧ. \ n Биологическая активность Ставудин изменяет липидный фенотип, снижая содержание липидов и экспрессию маркеров, участвующих в метаболизме липидов, а именно C / EBPalpha, гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, липид-связывающего белка 2 адипоцитов, синтазы жирных кислот и ацетил-кофермента А карбоксилазы. . Ставудин приводит к апоптозу 5-10% клеток 3T3-F442A и снижает содержание липидов и выживаемость дифференцированных адипоцитов 3T3-L1. Ставудин увеличивает массу митохондрий в два-четыре раза и снижает потенциал митохондриальной мембраны (окраска JC-1). ставудин подавляет продукцию антигена p24 ВИЧ-1 в PBMC с EDsos в диапазоне от 0,04 мкМ до 0,2 мкМ. Ставудин вызывает значительную дисфункцию митохондрий с увеличением в 1,5 раза соотношения клеточного лактата и пирувата. Ставудин вызывает дозозависимое снижение амплификации мтДНК и соответствующее увеличение количества маркеров митохондриального окислительного стресса. Лечение ставудином увеличивает количество активных форм кислорода (АФК) в митохондриях, усиливает митохондриальный окислительный стресс и механически способствует токсичности, вызванной НИОТ.

Группа Продуктов : Микробиология > Ингибитор обратной транскриптазы