Натриевая соль вальпроевой кислоты (вальпроат натрия) 1069-66-5

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 166,19 Вальпроевая кислота является ингибитором HDAC, избирательно индуцируя протеасомную деградацию HDAC2, используется для лечения эпилепсии, биполярного расстройства и предотвращения мигренозных головных болей. \ n Биологическая активность вальпроевой кислоты. кислота действует по отдельному пути, который включает прямое ингибирование гистондеацетилазы (IC (50) для HDAC1 = 0,4 мМ). Вальпроевая кислота имитирует трихостатин А, ингибитор гистондеацетилазы, вызывая гиперацетилирование гистонов в культивируемых клетках. Вальпроевая кислота, как и трихостатин А, также активирует транскрипцию с различных экзогенных и эндогенных промоторов. Вальпроевая кислота и трихостатин А обладают удивительно похожими тератогенными эффектами на эмбрионы позвоночных, в то время как нетератогенные аналоги вальпроевой кислоты не ингибируют гистондеацетилазу и не активируют транскрипцию. Вальпроевая кислота вызывает пролиферацию пероксисом в печени грызунов. Вальпроевая кислота в концентрации 1 мМ вызывает ослабление этой репрессии за счет слияния Gal4 N-CoR, TR или PPARδ в клеточной линии, экспрессирующей лиганд-связывающий домен PPARδ, слитый с ДНК-связывающим доменом глюкокортикоидного рецептора (GR). вместе с GR-контролируемым репортерным геном. Вальпроевая кислота вызывает накопление гиперацетилированного гистона и подавляет активность HDAC. Вальпроевая кислота индуцирует специфический тип дифференцировки, характеризующийся сниженной пролиферацией, морфологическими изменениями, экспрессией маркерного гена и, в частности, накоплением фактора транскрипции AP-2 в качестве потенциального маркера дифференцировки, подобной клеткам нейронов или нервного гребня, в клетках тератокарциномы F9. Вальпроевая кислота ухудшает пролиферацию или выживаемость клеток, на что указывает снижение включения [3H] тимидина в клетки тератокарциномы F9 и P19. Вальпроевая кислота задерживает рост первичных опухолей в модели рака груди у крыс MT-450.

Группа Продуктов : Эпигенетика > Ингибитор HDAC