Ферростатин-1 (Фер-1) 347174-05-4

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 262,35 Ферростатин-1 (Fer-1) - мощный и селективный ингибитор ферроптоза с EC50 60 нМ. \ n \ n Биологическая активность Ферростатин-1 (2 мкМ ) предотвращает индуцированный эрастином ферроптоз в раковых клетках, а также индуцированную глутаматом гибель клеток в постнатальных срезах мозга крысы. Ферростатин-1 является акцептором липидных АФК, а N-циклогексильная группа служит липофильным якорем в биологических мембранах. Ферростатин-1 не ингибирует фосфорилирование киназы, регулируемой внеклеточными сигналами (ERK), и не останавливает пролиферацию клеток HT-1080, что позволяет предположить, что он не ингибирует путь MEK / ERK, хелатирует железо и не ингибирует синтез белка. Однако ферростатин-1 предотвращает индуцированное эрастином накопление цитозольных и липидных АФК. Ферростатин-1 легко окисляет стабильный радикал 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил (DPPH) в бесклеточных условиях.

Группа Продуктов : Метаболизм > Ингибитор ферроптоза