Эрастин 571203-78-6

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 547,04 Эрастин является активатором ферроптоза, действуя на митохондриальный VDAC, проявляя селективность в отношении опухолевых клеток, несущих онкогенные РАС. \ n \ n Биологическая активность Эрастин избирательно летален по отношению к онкогенным РАС. мутантных клеточных линий и запускает уникальную железозависимую форму неапоптотической гибели клеток, называемую ферроптозом. Эрастин напрямую связывается с VDAC2 и вызывает повреждение митохондрий за счет продукции ROS NADH-зависимым образом, что вызывает гибель некоторых опухолевых клеток, несущих активирующие мутации в пути RAS-RAF-MEK. Кроме того, эрастин, индуцируя АФК-опосредованную CID (независимую от каспазы гибель клеток), сильно усиливает эффект цисплатина в клетках EGFR дикого типа. \ n Метод Клетки BJ-TERT / LT / ST / RASV12 высевают в чашки диаметром 100 мм и дают расти в течение ночи. Клетки обрабатывают эрастином (5 или 10 мкг / мл) в течение 6, 8 или 11 часов. Поддерживают контроль, обработанный камптотецином (0,4 мкг / мл), обрабатывают во время посева в течение 20 часов. После обработки клетки собирают трипсином / ЭДТА и промывают один раз свежей средой, содержащей сыворотку, а затем дважды физиологическим раствором с фосфатным буфером. Клетки ресуспендировали в 1 × связывающем буфере. 100 мкл инкубируют с 5 мкл аннексина V-FITC и йоддиодом пропидия в течение 15 мин в темноте при комнатной температуре. Затем добавляли 400 мкл 1 × связывающего буфера и клетки анализировали с помощью проточной цитометрии. Данные собираются и анализируются с помощью программного обеспечения Cellquest. Только жизнеспособные клетки, которые не окрашиваются йодиодом пропидия, анализируют на окрашивание аннексином V-FITC с использованием канала FL1.

Группа Продуктов : Метаболизм > Ингибитор ферроптоза