Мехлорэтамин HCl 55-86-7

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 192,51 Мехлорэтамин - прототип алкилирующих агентов, он работает путем связывания с ДНК, сшивания двух цепей и предотвращения дублирования клеток. \ n Биологическая активность Мехлорэтамин гораздо менее токсичен для крыс гепатоцитов в азоте и вызывает гораздо меньшее перекисное окисление липидов, чем в аэробных условиях. Мехлорэтамин заметно подавляет рост клеток и приводит к отслоению клеток, связанному с перестройкой белков цитоскелета в первичных культурах трахеи кролика. Мехлорэтамин приводит к раннему перекисному окислению липидов и повреждению клеточных мембран в первичных культурах трахеи кроликов, что коррелирует со значительным увеличением активности антиоксидантных ферментов, связанных с увеличением содержания глутатиона. Мехлорэтамин (1,5 мг / кг внутривенно) снижает среднее количество лейкоцитов с 6320 мм3 до 1890 мм3 без каких-либо изменений в дифференциале лейкоцитов или количестве эритроцитов и тромбоцитов у кроликов. Мехлорэтамин (0,005-0,5 мг, id) вызывает у мышей дозозависимые кожные язвы, а изотонический тиосульфат натрия (0,167 M) или гипертонический (0,34 M) (0,05 мл), вводимый сразу после мехлорэтамина, значительно снижает среднюю площадь изъязвления HN2 и общее время изъязвления.

Группа Продуктов : Повреждение ДНК > Ингибитор синтеза ДНК / РНК