Селинексор (КПТ-330) 1393477-72-9

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 443,31 Селинексор (KPT-330) представляет собой пероральный биодоступный селективный ингибитор CRM1. Фаза 2. \ n Биологическая активность Как клинический кандидат аналога KPT-185, KPT-330 проявляет сходные эффекты на жизнеспособность T-ALL клеток и вызывает быстрый апоптотический ответ. KPT-330 также снижает рост клеток в клеточных линиях MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3 и DND-41 со значениями IC50 34-203 нМ. KPT-330 резко подавляет рост клеток T-ALL (MOLT-4) и клеток AML (MV4-11) in vivo с небольшой токсичностью для нормальных гематопоэтических клеток. У мышей SCID с диффузными поражениями костей ММ человека KPT-330 ингибирует индуцированный ММ лизис костей и продлевает выживаемость. Более того, KPT-330 напрямую нарушает остеокластогенез и резорбцию кости, блокируя RANKL-индуцированные NF-κB и NFATc1, с минимальным воздействием на остеобласты и BMSC.

Группа Продуктов : Трансмембранные транспортеры > CRM1 Ингибитор