NH125 278603-08-0

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 524,56 NH125 - селективный ингибитор киназы eEF-2 с IC50 60 нМ,> 125-кратной селективностью по PKC, PKA и CaMKII, а также к мощной гистидинкиназе ингибитор. \ n Биологическая активность. В клетках глиомы C6 NH125 снижает клеточное содержание фосфо-eEF-2, не влияя на общее содержание eEF-2, и блокирует прохождение клеточного цикла на границе G1-S. NH125 сильно подавляет жизнеспособность 10 раковых клеток с IC50 от 0,7 до 4,8 мкМ. NH125 эффективно ингибирует гистидиновые протеинкиназы, включая Envz, PhoQ, BvgS, EvgS, и, таким образом, оказывает сильное антибактериальное действие на оксациллин-устойчивый золотистый стафилококк (ORSA), устойчивый к ванкомицину Enterococcus faecalis (VRE), устойчивый к пенициллину Streptococcus pneumoniae ) и других грамположительных и грамотрицательных бактерий. Ингибирование EEF2K с помощью NH125 делает опухолевые клетки более чувствительными к куркумину и велкаду, которые обладают действием, вызывающим стресс ER. NH125 снижает артериальное давление при производстве SHR и ROS, индукции воспалительных молекул и гипертрофии в верхней брыжеечной артерии SHR.

Группа Продуктов : Нейронная передача сигналов > CaMK ингибитор