Винорелбина тартрат 125317-39-7
Описание продукта
.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 1079,11 Винорелбина тартрат - полусинтетический алкалоид барвинка, подавляющий митоз за счет взаимодействия с тубулином. \ n Биологическая активность
Протокол (только для справки) Исследование на животных: [5]
Конверсия различных модельных животных на основе BSA (значение на основе данных из проекта рекомендаций FDA)
Например, чтобы изменить дозу ресвератрола, используемую для мыши (22,4 мг / кг), на дозу, основанную на BSA для крысы, умножьте 22,4 мг / кг на коэффициент Km для мыши, а затем разделите на коэффициент Km для крыса. Этот расчет дает эквивалентную дозу ресвератрола для крыс 11,2 мг / кг.
Химическая информация
Калькулятор молярности Калькулятор разведения Калькулятор молекулярной массы
Description | Vinorelbine Tartrate is a semi-synthetic vinca alkaloid, and inhibits mitosis through interaction with tubulin. | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
Targets | Tubulin [1] | |||||
In vitro | Vinorelbine inhibits microtubule assembly by inducing tubulin aggregation into spirals and paracrystals. [1] Vinorelbine shows potent antiproliferative activity against a series of tumor cells, including human melanoma, non-small-cell lung cancer, breast cancer, etc. | |||||
In vivo | In vivo, Vinorelbine also shows antitumour activity against a series of subcutaneously-implanted human tumour xenografts. | |||||
Features | A semi-synthetic vinca alkaloid as an anti-mitotic chemotherapy drug. |
Animal Models | Bladder (BXF1299), pancreas (PAXF546), kidney (RXF944LX), colon (DLD-1, HT-29, TC37), central nervous system (SF-295), small cell lung (NCI-H69) and prostate (PC-3) xenografts. |
---|---|
Formulation | Sterile 0.9% sodium chloride solution |
Dosages | ~10 mg/kg |
Administration | i.p. |
Species | Baboon | Dog | Monkey | Rabbit | Guinea pig | Rat | Hamster | Mouse |
Weight (kg) | 12 | 10 | 3 | 1.8 | 0.4 | 0.15 | 0.08 | 0.02 |
Body Surface Area (m2) | 0.6 | 0.5 | 0.24 | 0.15 | 0.05 | 0.025 | 0.02 | 0.007 |
Km factor | 20 | 20 | 12 | 12 | 8 | 6 | 5 | 3 |
Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by | Animal B Km |
Animal A Km |
Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) × | mouse Km(3) | = 11.2 mg/kg |
rat Km(6) |
Molecular Weight (MW) | 1079.11 |
---|---|
Formula |
C45H54N4O8.2C4H6O6 |
CAS No. | 125317-39-7 |
Storage | 3 years -20℃Powder |
---|---|
6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.) | |
Synonyms | N/A |
Solubility (25°C) * | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (92.66 mM) |
---|---|---|---|
Water | 100 mg/mL heating (92.66 mM) | ||
Ethanol | 100 mg/mL heating (92.66 mM) | ||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
Chemical Name | 3',4'-Didehydro-4'-deoxy-C'-norvincaleukoblastine ditartrate |
---|
Группа Продуктов : Цитоскелетная передача сигналов > Ингибитор, связанный с микротрубочками
Другие продукты
Горячие продукты
Астрагалозид АХлортетрациклин HCl 64-72-2Паклитаксел 33069-62-4Дексаметазона ацетат 1177-87-3Динациклиб (SCH727965) 779353-01-4ЧИР-124 405168-58-3Ro3280 1062243-51-9ТАМЭ 901-47-3CCG-1423 285986-88-110058-F4 403811-55-2Дабигатран (BIBR 953) 211914-51-1H 89 2HCl 130964-39-5T0901317 293754-55-9Апрепитант 170729-80-3Турофексорат изопропил (XL335) 629664-81-9БМС-378806 357263-13-9