Высокое качество Субероиланилид гидроксамовая кислота, Ингибитор TSA, Ингибитор LAQ824 Поставщики в Китае

CI994 (тасединалин) 112522-64-2

Описание продукта

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 269,3 CI-994 (Tacedinaline) - противораковый препарат, который ингибирует HDAC1 с IC50 0,57 мкМ и вызывает остановку клеточного цикла G1. Фаза 3. \ n \ n Биологическая активность CI-994 CI-994 подавляет рост клеток LNCaP с IC50 7,4 мкМ. CI-994 проявляет активность против нескольких линий опухолевых клеток с большей цитотоксичностью против солидных опухолей по сравнению с линиями клеток лейкемии и нормальных фибробластов. CI-994 подавляет рост клеток BCLO лейкемии крыс с IC50 2,5 мкМ. CI-994 проявляет противоопухолевую активность против нескольких моделей опухолей, включая химиорезистентную протоковую карциному поджелудочной железы мышей, а также модель опухоли предстательной железы человека LNCaP. \ n Метод Линии клеток LNCaP поддерживаются в среде RPMI 1640, содержащей 10% фетальной бычьей сыворотки, 1% пенициллина и стрептомицина, в качестве полной культуральной среды. Клетки (2 × 104) высевают в 24-луночные планшеты и инкубируют в инкубаторе с 5% CO2 при 37 ° C в течение 1 дня. Культуры обрабатывают CI-994, отдельно и в комбинации на 2 и 4 день. Клетки промывают на 2 и 4 день и среду заменяют. Метаболизм митохондрий измеряют как маркер роста клеток путем добавления 100 мкл / лунку МТТ (5 мг / мл в среде) с 2-часовой инкубацией при 37 ° C на 6-й день. Образовавшиеся кристаллы растворяют в 500 мкл ДМСО. Оптическую плотность определяют с помощью считывающего устройства для микропланшетов при 560 нм. Данные по абсорбции преобразуются в процент пролиферации клеток. Каждый анализ проводят в трех экземплярах.

Группа Продуктов : Эпигенетика > Ингибитор HDAC