Бупивакаин HCl 18010-40-7

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 324,89 Бупивакаин HCl - более мощный ингибитор продукции цАМФ с IC50 2,3 мкМ \ n Биологическая активность Бупивакаина гидрохлорид (маркаин) является более сильным ингибитором продукции цАМФ с IC50 2,3 мкМ. Он более эффективно подавлял базальную продукцию цАМФ, чем ропивакаин (IC50 = 4 мкМ) или мепивакаин (IC50 = 32 мкМ). Точно так же он был таким же сильным, как ропивакаин (IC50 = 1,7 мкМ), и более эффективным, чем мепивакаин (IC50 = 8,9 мкМ), в отношении ингибирования продукции цАМФ, стимулированной адреналином. Бупивакаин (IC50 = 5,3 мкМ) был лишь ненамного более сильным, чем ропивакаин (IC50 = 9,7 мкМ) или мепивакаин (IC50 = 6,8 мкМ) при ингибировании продукции цАМФ, стимулированной форсколином. Сравнение кривых «концентрация адреналина-ответ» в присутствии и в отсутствие бупивакаина (0,35, 3,5 и 35 мкМ) продемонстрировало неконкурентное ингибирование продукции цАМФ местным анестетиком.

Группа Продуктов : GPCR & G белок > Ингибитор цАМФ