Цинепазид малеат 26328-04-1

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 533,57 Цинепазид малеат представляет собой малеатную солевую форму цинепазида, которая является сосудорасширяющим средством. \ n Биологическая активность Цинепазид (3 мг / кг -30 мг / кг, внутривенно) производит дозозависимое и преходящее увеличение кровотока в позвонках, сонных артериях, почек и бедренной артерии, а также сердечного выброса и снижение общего периферического сопротивления у собак, находящихся под наркозом. Цинепазид оказывает положительное инотропное и хронотропное действие. Цинепазид (30 мг / кг, внутривенно) усиливает вазодилататорный ответ позвоночника собак на внутрипозвонковый аденозин и циклический АМФ. Интравертебральный цинепазид (1-10 мг) увеличивает позвоночный кровоток дозозависимым образом, и этот эффект частично подавляется предварительной внутривенной обработкой аминофиллином, но не предварительной обработкой вегетативными антагонистами. Цинепазид хорошо всасывается, и более 60% принятой дозы выводится в течение 24 часов. Через 5 дней крысы, собаки и человек выделяют с мочой и фекалиями соответственно 36,7% и 58,3%, 33,4% и 68,6%, а также 61,3% и 38,1% дозы. Цинепазид в дозах 1–3 мг / кг внутривенно снижает системное артериальное давление на 4% и рефлекторно увеличивает частоту сердечных сокращений на 8%. Цинепазид избирательно стимулирует функциональную активность нейронов 5-HT в головном мозге, которая подавляется гипоксией.

Группа Продуктов : Трансмембранные транспортеры > Ингибитор кальциевых каналов