.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: 515,86 Хлорохинфосфат - это 4-аминохинолиновый противомалярийный и антиревматоидный агент, также действующий как активатор банкоматов. \ n Хлорохин - химиотерапевтическое средство для клинического лечения малярии. Хлорохин способен связываться с ДНК и подавлять репликацию ДНК и синтез РНК, что, в свою очередь, приводит к гибели клеток. Эффект хлорохина также может быть связан с образованием токсичного комплекса гем-хлорохин. Хлорохин ингибирует деградацию трофозоитного гемоглобина за счет увеличения pH вакуоля и ингибирования активности вакуолярной фосфолипазы, вакуолярных протеаз и гем-полимеразы. Хлорохин обладает определенными противоревматическими свойствами. Хлорохин обладает иммуномодулирующим действием, подавляя выработку / высвобождение фактора некроза опухоли и интерлейкина 6. Более того, хлорохин оказывает прямое противовирусное действие, ингибируя pH-зависимые стадии репликации нескольких вирусов, включая представителей флавивирусов, ретровирусов и коронавирусов. Его наиболее изученные эффекты - против репликации ВИЧ. Хлорохин может накапливаться внутри фаголизосомы макрофага за счет захвата ионов, где он проявляет мощную противогрибковую активность против Histoplasma capsulatum и Cryptococcus neoformans с помощью различных механизмов. Хлорохин подавляет рост H. capsulatum за счет pH-зависимой депривации железа, тогда как он непосредственно токсичен для C. neoformans. Конверсия различных модельных животных на основе BSA (значение на основе данных из проекта рекомендаций FDA)
|
Species
|
Baboon
|
Dog
|
Monkey
|
Rabbit
|
Guinea pig
|
Rat
|
Hamster
|
Mouse
|
|
Weight (kg)
|
12
|
10
|
3
|
1.8
|
0.4
|
0.15
|
0.08
|
0.02
|
|
Body Surface Area (m2)
|
0.6
|
0.5
|
0.24
|
0.15
|
0.05
|
0.025
|
0.02
|
0.007
|
|
Km factor
|
20
|
20
|
12
|
12
|
8
|
6
|
5
|
3
|
|
Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
|
Animal B Km
|
|
Animal A Km
|
Например, чтобы изменить дозу ресвератрола, используемую для мыши (22,4 мг / кг), на дозу, основанную на BSA для крысы, умножьте 22,4 мг / кг на коэффициент Km для мыши, а затем разделите на коэффициент Km для крыса. Этот расчет дает эквивалентную дозу ресвератрола для крыс 11,2 мг / кг.
|
Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
|
mouse Km(3)
|
= 11.2 mg/kg
|
|
rat Km(6)
|
Химическая информация
|
Molecular Weight (MW)
|
515.86
|
|
Formula
|
C18H26ClN3.2H3O4P
|
|
CAS No.
|
50-63-5
|
|
Storage
|
3 years -20℃Powder
|
|
6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
|
|
Synonyms
|
|
|
Solubility (25°C) *
|
In vitro
|
DMSO
|
<1 mg/mL
(
|
|
Water
|
100 mg/mL
(193.85 mM)
|
|
Ethanol
|
<1 mg/mL
(
|
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
|
|
Chemical Name
|
1,4-Pentanediamine, N4-(7-chloro-4-quinolinyl)-N1,N1-diethyl-, phosphate (1:2)
|
Калькулятор молярности Калькулятор разведения Калькулятор молекулярной массы
Группа Продуктов : PI3K / Akt / mTOR > Ингибитор ATM / ATR
