Изовалерамид 541-46-8

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 101,15 Изовалерамид - это противосудорожная молекула, выделенная из Valeriana pavonii, она ингибирует алкогольдегидрогеназы в печени. \ n \ n Биологическая активность Изовалерамид выделен из наиболее активной фракции Valeriana pavonii . Изовалерамид (300 мкМ) демонстрирует 42% ингибирования связывания ³H-FNZ с его сайтами в анализе in vitro. Изовалерамид не оказывает эффекта в концентрациях до 1000 мкМ в различных анализах связывания или поглощения нейромедиаторов in vitro, что позволяет предположить, что его действие не связано с прямым рецепторно-опосредованным эффектом в этих изученных системах. Изовалерамид (0,15%) индуцирует образование нитрилгидратазы у Rhodococcus sp. YH 3-3. Изовалерамид (100 мг / кг, перорально) демонстрирует индекс защиты 90% от максимального приступа электрошока у мышей (MES). В обширных исследованиях безопасности на крысах, кроликах и собаках изовалерамид вызывает устойчивую картину симптомов при относительно высоких дозах. Изовалерамид показывает значительно более низкий потенциал репродуктивной токсичности, чем VPA, в нескольких исследованиях репродуктивной токсичности, проведенных на мышах, крысах и кроликах.

Группа Продуктов : Метаболизм > Ингибитор дегидрогеназы