Z-VAD-FMK 187389-52-2

.cp_wz table {border-top: твердое тело 1px #ccc; border-left: твердое тело 1px #ccc; } .cp_wz таблица td {border-right: 1px solid #ccc; нижняя граница: сплошной 1px #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Молекулярный вес: \ n 467,49 Z-VAD-FMK - проницаемый для клеток, необратимый ингибитор панкаспазы, блокирует все признаки апоптоза. \ n Биологическая активность Z-VAD-FMK (10 мМ) ингибирует апоптоз в клетках THP.1. Z-VAD-FMK (10 мкМ) ингибирует активацию активности протеазы PARP в лизатах контрольных клеток THP.1. Z-VAD-FMK (10 мМ) ингибирует процессинг CPP32 в интактных клетках THP.1 и Jurkat. Совместное лечение Z-VAD-FMK (50 мкМ) устраняет апоптотическую морфологию клеток HL60, обработанных камптотецином. Z-VAD-FMK (50 мкМ) блокирует индуцированную камптотецином фрагментацию ДНК в клетках HL60. Z-VAD-FMK (50 мкМ) ингибирует гибель клеток после индуцированного dSMN dsRNA апоптоза в клетках S2. Z-VAD-FMK (50 мкМ) увеличивает процент выживших трансфицированных клеток с 26% до 63% в клетках S2. Z-VAD-FMK (> 100 мкМ) усиливает TNFα-индуцированный апоптоз нейтрофилов, более низкие концентрации (1-30 мкМ) полностью блокируют TNFα-стимулированный апоптоз в нейтрофилах человека. Z-VAD-FMK (10 мМ) подавляет апоптоз в кератоцитах передней стромы. Z-VAD-FMK (10 мМ) ингибирует апоптоз в кератоцитах передней стромы, обнаруженных с помощью анализа TUNEL.

Группа Продуктов : Протеазы > Ингибитор каспазы